La directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud Elvia Lau informó que se realizó la revisión del marco regulatorio de la ley 1 de medicamentos del 2001 con la finalidad de robustecer la reglamentación acorde los avances en la ciencia y en la parte tecnológica.
Dijo que todas las autoridades regulatorias del mundo están en constante revisión de sus normativas debido a que cada año surgen cambios técnicos y científicos, lo cual hace necesario acogerse a un constante proceso de evaluación.
En ese sentido, la dirección de Farmacia y Drogas realizó una revisión exhaustiva del marco regulatorio en donde concluyeron que la reglamentación de la ley 1 de medicamentos del 2001 requiere actualizarse y eso es lo que se procederá a ejecutar, sostuvo Lau.
Finalmente, Lau indicó que en la política nacional de medicamentos existe ese deber de permanecer en una constante revisión del marco regulatorio y verificar si el mismo está acorde a la realidad o se ha quedado en el tiempo, y reiteró que éste documento abarca todo lo relacionado a farmacovigilancia, auditoría de calidad, sustancias controladas, registro sanitario, farmacoterapia y todos los medicamentos que se importan al país.
